实验原理
醛缩酶催化1,6-二磷酸果糖裂解成一分子磷酸二羟丙酮和一分子3-磷酸甘油醛。
血清醛缩酶活性的连续监测有两条途径：一种是3-磷酸甘油脱氢酶耦联法，在NADH存在下磷酸二羟丙酮还原成3-磷酸甘油，于波长340nm监测吸光度下降速率；另一种是3-磷酸甘油醛脱氢酶耦联法，在NAD存在下3-磷酸甘油醛氧化成3-磷酸甘油算，于波长340nm监测吸光度上升速率。应用最多的是根据前一反应途径建立的测定方法。分析两法测定的主要干扰因素。前者受血液中丙酮酸的干扰，后者受血液中乳酸的干扰。一般情况下，以毫摩尔浓度相比，乳酸的含量要比丙酮酸的含量高十几倍。所以后者的干扰较大。
本方法在GALPD偶联反应前，加入乳酸脱氢酶以消除乳酸的干扰，然后加入底物，启动偶联反应，保证了测定结果的准确性。
实验方法
1.去血清0.05ml，加入1mlTEA缓冲液和0.05ml工具酶混合液，混匀后，置于37℃水浴中温育5分钟。
2.加入0.1ml 54.5mmol/L FDP溶液，混匀，立即放入分光光度计中，在波长340nm处，延迟时间30秒，监测时间180秒，每30秒读一次吸光度，计算平均每分钟吸光度上升速率。
一般以吸光度上升速率表示酶活性的高低。
注意事项
各反应物的终浓度：三乙醇胺50mmol/L，1,6-二磷酸果糖4.5mmol/L，砷酸钠10mmol/L，氧化性辅酶I6mmol/L，3-磷酸甘油醛脱氧酶2500U/L，磷酸丙糖异构酶500U/L，乳酸脱氢酶1500U/L。